艾斯瑞特ACERETECH safPET瓶到瓶造粒除毒增粘工艺及装备成功获得美国食品药品监督管理局FDA食品级NOL无异议函。成为中国第一家获得FDA官方认可的设备制造企业，也是唯一一家。艾斯瑞特ACERETECH 的循环回收工艺及装备适用于消费后PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）食品级闭环再生。该公司食品级PET回收工艺在FDA的申请记录为PNC 3073。

所申请的回收工艺，在原料满足FDA要求的条件下，所生产的再生材料可以用于制造100%rPET食品级接触材料，且应用范围是制造在C-H应用条件下，接触所有食物的物品。

*参照使用条件：

C.150华氏度以上的热灌装或巴氏灭菌。D.低于150华氏度的热灌装或巴氏灭菌。E.室温下灌装和储存（容器内无热处理）。F.冷藏储存（容器内无热处理）。G.冷冻储存（容器内无热处理）。

H.冷冻或冷藏：准备在容器中重新加热的现成食品，使用时：

   ●高脂肪或低脂肪的水性或水包油乳液；

   ●含水、高游离油或低游离油或脂肪。

通过获得FDA食品级认证，标志着ACERETECH已经得到了世界上最严格的安全评估，符合美国FDA对食品接触材料的要求。这意味着ACERETECH的设备可以安全地用于pet的食品级应用（包括造粒和增粘系统）。

FDA食品级认证是什么？

FDA，即美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration），是美国的政府机构，负责保护公众健康和福祉，确保食品药品的安全性和有效性。FDA对食品接触材料有着严格的监管要求，旨在防止食品在生产和加工过程中受到污染。

FDA食品级认证是对食品接触材料进行安全评估的一种认证体系。通过该认证，产品需要符合FDA规定的相关法规，包括材料的安全性、迁移限值、接触食品的表面处理等方面的要求。只有通过严格的评估和测试，产品才能获得FDA食品级认证，确保其安全可靠。

食品级认证的难度主要体现在以下几个方面：

严格的法规要求：FDA对食品接触材料有着复杂的法规要求，包括材料的选择、表面处理、迁移限值等多个方面，企业需要充分理解和遵守这些法规。

严格的测试标准：FDA要求对食品接触材料进行严格的测试，包括化学物质的迁移测试、微生物测试等，以确保产品在使用过程中不会对食品造成污染。

持续的监督和审核：获得FDA食品级认证的企业需要接受持续的监督和审核，以确保产品的一致性和持续符合法规要求。

ACERETECH为您提供全方位的申请支持

ACERETECH不仅致力于提供高品质的PET食品级解决方案，还具备丰富的经验，可以帮助您的产品申请并获得美国食品药品监督管理局（FDA）的食品级认证。

法规咨询：我们的专业团队将为您提供FDA相关法规的详细解读，帮助您了解食品级认证的具体要求。

文件准备：我们将协助您准备所有必要的文件，包括产品配方、材料安全数据表（MSDS）、生产流程描述等。

测试与认证：我们会指导您进行必要的测试，并协助您选择合适的第三方测试实验室，确保您的产品满足FDA的迁移限值和其他相关标准。

申请提交：我们的团队将帮助您完成认证申请的提交，并确保所有资料符合FDA的要求。

审核支持：在审核过程中，我们将提供必要的协助，确保您的申请能够顺利通过FDA的审核。